Dev Cell：避免癌症扩大、转移的保护性“战略要地”

化学家注意到一种“生物体隔断”，可以企图恶性肿瘤转变成一新，更最主要的是，企图集里于。转录以次（Activins）是一系列最主要生物体学动态蛋白，最主要通气月经周期、细胞增殖、分化、增殖、生物合成、体内平衡、免疫反应、喉咙修复和内分泌动态。转录以次B是转录以次蛋白的一种。它为基础并转录一种称作ALK7的激素——生长因子β（TGF）激素超家族成员。当被转录时，ALK7会系统会分子和生化反应的布洛克效应（“信号通路”），加剧细胞内再次发生各种推移。现今，由EPFL Douglas Hanahan分析所指派的一个分析小组注意到，恶性肿瘤理解的转录以次B和ALK7可以转变成一个“隔断”，不仅能防止转变成一新，而且可以防止集里于。这个概念设计是由Hanahan分析所的当年博士后Iacovos P. Michael指派的。分析工作人员在患有癌变神经内分泌或白血病的果蝇里分析了ALK7信号通路。他们注意到，当激素被转录以次B转录时，恶性肿瘤通过一个称作增殖的步骤丧命。比如说，截断ALK7的转录可以使恶性肿瘤逃避丧命，并事与愿违集里于到各种器官，如肝脏、肺部和大脑。恶性肿瘤逃避转录以次/ALK7 “隔断”的捷径是通过降至转录以次B和/或降至ALK7。Hanahan说：“这项分析强化了细胞增殖是再次发生的一个最主要障碍这一概念，白血病细胞逃避增殖是白血病细胞在恶性和集里于步骤里的一个关键标志性能力。”此外，本分析还注意到，ALK7的存在与各种白血病（最主要白血病）患者的无开刀生存期延长系统性。除此以外的是，更高水平的ALK7理解也与白血病患者突出集里于当年延时较窄系统性。这项分析介绍了保护性转录以次B/ALK7 “隔断”在世界上一种未被重视的抑制作用，它会系统会理解ALK7的细胞增殖，因此，这些细胞不被“授权”在其金属离子浸入的特定其组织微环境里增殖。“阐明恶性肿瘤如何消除痕量各种各样的“安全检查点”来预防恶性是忽略生物体学和疾病肺癌功能的最主要一步，”Iacovos Michael说。原始出处：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.